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【医药周报】星普医科业绩翻倍式增长 多家公司药物研发有新进展

中国财经界·www.qbjrxs.com 2018-03-18 22:12:51本文提供方:网友投稿原文来源:

本周逐渐进入2017年年报发布密集期,有18家医药上市公司发布去年年报,其中有3家净利润出现下降,星普医科(300143.SZ)则呈现翻倍增长;另外,包括恒瑞医药(600276.SH)、沃森生物(300142.SZ

本周逐渐进入2017年年报发布密集期,有18家医药上市公司发布去年年报,其中有3家净利润出现下降,星普医科(300143.SZ)则呈现翻倍增长;另外,包括恒瑞医药(600276.SH)、沃森生物(300142.SZ)、辅仁药业(600781.SH)等多家企业在内的重磅仿制药或创新药研发取得新进展。

行业政策

国家食药监总局本周政策涉及创新药(化学药)Ⅲ期临床试验、药物遗传毒性研究和原辅料进口通关等方面。

重要动态

星普医科净利润翻倍增长

本周共有18家医药上市公司发布年报,按净利润增长来看,15家保持增长,其中星普医科(300143.SZ)增幅最大,去年净利润同比增长122%,扣除非经常性损益后的净利润同比增长达到八成,显示公司主营业务向好。

星普医科去年初完成食用菌资产的剥离,转型成为一家以医疗器械和医疗服务为主的企业,从业绩上来看,转型基本成功。公司医疗器械板块主要以全资子公司玛西普拥有自主知识产权的伽玛刀为主,去年该板块占公司收入近四成。

另外,去年公司完成收购中卫医院100%股权、友谊医院75%股权,不断完善公司肿瘤专科医院线下医疗服务体系布局,该板块去年对公司收入的贡献达到六成。不过今年公司在医疗服务板块的业务布局也遭遇挫折,计划收购友谊医院剩余25%股权的事项因双方就其交易价格未能达成一致而终止。

广济药业(000952.SZ)、金河生物(002688.SZ)、佐力药业(300181.SZ)这三家企业净利润出现下降,分别同比下降26%、34%、37%。佐力药业主要从事药品生产和销售,去年因政策影响,公司调整营销策略,核心产品百令片增速未达预期,乌灵系列产品销量及销售价格有所下降,产品成本有所增长,导致核心业务盈利下降;此外,公司生产线的建设导致费用增加以及公司部分资产损失也影响了公司净利润的增长。

诚意药业第二大股东拟清仓减持

3月16日晚,诚意药业(603811.SH)公告称,公司股东苏州夏启中原九鼎医药投资中心(有限合伙)(下称中原九鼎)拟通过竞价交易、大宗交易、协议转让等方式减持所持公司股份,减持数量合计不超过1140万股,即不超过公司总股本的13.38%。

简评:诚意药业于去年3月15日上市,其首次发行的3603万股于今年3月15日解禁上市。中原九鼎目前是公司的第二大股东,在公司上市满一周年即打算清仓减持,一定程度上释放出对公司未来发展的不乐观态度。去年公司实现净利润0.69亿元,同比增长不到2%,相较于上市前业绩增长明显放缓。此外,公司股价总体也呈现下跌态势或许也是中原九鼎意图清仓退出的原因。

瑞康医药股东转让5%股份转让价达10亿元

3月14日晚,瑞康医药(002589.SZ)公告称,公司股东汇添富基金管理股份有限公司(下称汇添富基金)拟将其直接持有的近7524万股公司股份(占公司总股份的5%)转让给宁波梅山保税港区红杉贤盛股权投资合伙企业(有限合伙)(下称红杉贤盛),转让价格为13.46元/股(含税),转让总价款近10.13亿元。

简评:继此前公司实际控制人之一张仁华将5%转让给招商资本旗下基金后,公司第三大股东汇添富基金再次将5%股份转让给红杉贤盛,而红杉贤盛的主要出资人宁波梅山保税港区红杉铭盛股权投资合伙企业(有限合伙)是红杉资本中国基金旗下基金,多家知名资本介入或将为公司提供更多的资源支持。

浙江医药预计一季度净利润至少增长18倍

3月12日晚,浙江医药(600216.SH)公告称,预计第一季度预计实现净利润4.6亿元-5.5亿元,同比增长1815.81%-2190.65%;归母扣非净利润4.55亿元-5.45亿元,同比增长2220.95%-2680.04%。

简评:自去年下半年以来,受部分厂家停产等因素,维生素A和E市场供应偏紧,价格呈现持续上涨行情,截至目前分别上涨达8倍和1倍多。由于维生素行业普遍有3个月左右的提价滞后期,今年一季度迎来业绩兑现,同期低基数效应明显。今年以来,维生素A和E产品价格虽有所波动,但与同期相比仍维持在相对高位,公司未来有望继续受益。

其他药讯

尔康制药签署2.65亿元产品协议

3月15日晚,尔康制药(300267.SZ)公告称,公司与四川依科制药有限公司(下称依科制药)签署《羟丙基淀粉空心胶囊购销协议》,依科制药向公司采购羟丙基淀粉空心胶囊88亿粒,协议金额合计2.65亿元。随后深交所发出问询,要求公司对依科制药是否具有履约能力、双方是否存在关联关系、依科制药购买88亿粒淀粉空心胶囊的具体用途、公司是否具有供货能力、定价依据等作出说明。

京新药业拟回购1至3.3亿元股份

3月15日晚,京新药业(002020.SZ)公告称,拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分社会公众股,用于后期实施员工持股计划。此次回购总金额不低于1亿元、不超过3.3亿元,回购股份的价格为不超过人民币12元/股。若全额回购,预计回购股份数量为2750万股,占公司总股本的3.74%。

卫信康将全资子公司转让给控股股东

3月14日晚,卫信康(603676.SH)公告称,公司与控股股东西藏中卫康投资签署股权转让协议,拟将公司持有的北京中卫信康100%股权转让给西藏中卫康投资,转让价款为3530万元,增值率为90.24%。北京中卫信康设立以来尚未开展具体的经营业务。公司表示,此次转让有利于专注优质资源开展业务,提高公司资产盈利能力,聚焦公司以化学药品制剂及其原料药为主的主营业务。

羚锐制药出资1亿元参与产业投资基金

3月14日晚,羚锐制药(600285.SH)公告称,拟出资1亿元认购珠海金镒铭股权投资基金合伙企业(有限合伙)份额,作为有限合伙人。该合伙企业的目标认缴出资总额20亿元,主要投资于消费升级(衣、食、住、行、美容、教育、健康)领域中具有投资价值和发展潜力的企业。

康恩贝拟投资1亿元设立药材基地公司

2月12日晚,康恩贝(600572.SH)公告称,拟出资1亿元成立全资子公司浙江道地药材基地有限公司。公司表示,此次投资将加强公司在中药资源产业布局,加速大宗中药材种植基地建设,推进以药材质量管控为核心的地产药材综合流通中心建设,进一步提升公司中药资源经营和管理水平。

研发进展

恒瑞医药贝伐珠单抗注射液开启III期临床

3月14日晚,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司将于近期开展贝伐珠单抗注射液的III期临床试验。该药物可联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗,适用于晚期非鳞非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。目前国内已有罗氏的贝伐珠单抗注射液获批进口,国内已有数十家企业获得该药物及其同类产品的临床试验批件,暂无该产品及其同类产品获批生产。

沃森生物新药获批临床

沃森生物(300142.SZ)于3月14日晚公告称,公司控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的注射用GB235单抗药物获得国家食药监总局批准进入临床研究。该药物是公司是公司自主创新研发并具有全新序列的重组抗HER2全人源单抗,主要用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。国内目前暂无注射用GB235同类药品生产上市,国内多家企业有针对相同靶点的类似单抗药物在开展临床申报注册,公司研发进展居于前列。

辅仁药业新药临床试验申请获受理

3月14日晚,辅仁药业(600781.SH)公告称,公司全资子公司开封制药(集团)有限公司自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白药品临床试验申请已获得国家食药监总局受理。该药是公司自主研发的治疗甲型血友病的新药,我国目前尚无自主研发生产的重组凝血因子Ⅷ药品上市。

科伦药业单抗生物药获批临床

3月13日晚,科伦药业(002422.SZ)公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的重组抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)全人源单克隆抗体注射液获国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》。公司是国内首家获得抗VEGFR2单抗Cyramza®生物类似药临床试验批件的企业,该药物主要用于胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。

以岭药业仿制药获批在美上市

以岭药业(002603.SZ)于3月12日晚称收到美国FDA的通知,公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司向美国FDA申报的阿昔洛韦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。该药品主要用于治疗疱疹病毒感染,此次获得美国FDA批准文号,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。

红日药业药物研发进入Ⅱ、Ⅲ期临床

3月12日晚,红日药业(300026.SZ)公告称,公司近日收到国家食药监总局下发的药物临床试验批件,批准公司申报的注射用甲磺酸苦柯胺B开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验的补充申请,同意进行临床试验。该药物主要用于治疗脓毒症,是该治疗领域国内唯一一个进入Ⅱ期临床试验的化学药品。

本文来源:责任编辑:云掌数据

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